"Етично невиправдано": в Китаї народилися генетично відредаговані діти

"Етично невиправдано": в Китаї народилися генетично відредаговані діти

У Китаї народилися дівчатка-близнюки, чий геном був відредагований на стадії ембріонального розвитку для захисту їх від ВІЛ - принаймні, так говорять ті, що керували дослідженням учені. Наукової статті з деталями роботи поки що немає.

Китайські учені з Південного університету науки і технологій в Шэньчжэне повідомили, що в листопаді 2018 року допомогли з'явитися на світ першим дітям з відредагованим геномом - дівчаткам-близнюкам, за даними Technology Review, йдеться про метод CRISPR.

Проте ні науковою статтею, ні як-небудь ще вони свою заяву не підкріпили. Про свій тріумф китайські учені розповіли на Міжнародній конференції з редагування генома в Гонконзі, а також поділилися подробицями в інтерв'ю агентству Assosiated Press.

У команду увійшов також американський генетик.


Використання цієї технології заборонене на території США із-за ризиків, які вона може нести для нащадків "відредагованої" людини.

За словами дослідника Хе Цзянькуя, команда змінила ДНК ембріонів, отриманих від семи пар, що звернулися до лікарів за штучним заплідненням. Вагітності вдалося добитися лише в одному випадку. Метою редагування було наділити дітей несприйнятністю до ВІЛ - особливістю, з якою народжуються деякі люди. Розголошування імен або інші цих батьків заборонено.

"Я відчуваю величезну відповідальність за те, щоб це стало не просто першим випадком, а прикладом, - говорить Хе. - Суспільство вирішить, що робити далі".

Хе навчався в Стенфорде і університеті Райса, де познайомився з професором біоінженерії Майклом Димом, який і став його напарником в редагуванні генома дітей. Після повернення в Китай Хе декілька років експериментував на ембріонах мишей, мавп і людей, щоб відпрацювати технологію.

По словах Хе, ВІЛ - серйозна проблема для Китаю. Він поставив перед собою завдання "вимкнути" ген CCR5, який пов'язаний з формуванням білку, що дозволяє вірусу потрапити в клітину.

У усіх батьків, що брали участь в експерименті, був виявлений ВІЛ, а у усіх матерів його не було. Інфікування жінок і їх майбутніх дітей було маловірогідне - чоловіки приймали препарати, що пригнічують активність вірусу. Завданням дослідників було захистити дітей від ВІЛ в майбутньому.

Зібравши сперму майбутніх батьків, учені відокремили сперматозоїдів від сім'яної рідини, в якій міг знаходитися вірус. Потім ввели сперматозоїдів в яйцеклітини майбутніх матерів і відредагували геном ембріонів, що вийшли. На 3-5 день розвитку дослідники перевірили, наскільки успішно виявилося редагування.

Всього вони змінили 16 з 22 отриманих ембріонів. 11 з них були використані для штучного запліднення, яке закінчилося вагітністю лише у однієї пари, - у жінки прижилися відразу два ембріони. При цьому у одного з них обидві копії гена CCR5 виявилися змінені, інший же отримав і змінену, і незмінену копію гена. Друга дитина все ще матиме можливість заразитися ВІЛ, проте невідомо, наскільки вона буде понижена.

"Це недобросовісне, - вважає доктор Киран Мусунуру з Пенсильванського університету. - Це експеримент на людях, ніяк не виправданий морально і етично".

"Занадто передчасно, - відмічає доктор Эрик Топол з Дослідницького інституту Скриппса в Каліфорнії. - Ми маємо справу з "інструкцією з експлуатації" людини. Ця велика справа".

А ось гарвардський генетик Джордж Черч дивиться на роботу оптимістично. "Я вважаю, це допустимо", - говорить він, акцентуючи увагу на тому, що ВІЛ - велика і зростаюча загроза для громадського здоров'я.

"Редагування неначе майже і не було", - додає Черч.


Проте, він, як і Мусунуру, критично відноситься до того, що Хе використав для запліднення ембріон, якому дісталася лише одна копія гена, що захищає від ВІЛ.

"Цієї дитини практично нічого не захищає від ВІЛ. При цьому ви піддаєте його здоров'я необгрунтованим рискам", - говорить Мусунуру.

"Геномне редагування - медицина майбутнього, в якій можна виправляти геном, а потім отримувати здорових людей, цим потрібно займатися, щоб потім транслювати ці знання в медицину, - розповів "Газеті.Ru" Сурен Закиян, доктор біологічних наук, професор, завідуючий лабораторією эпигенетики розвитку Інституту цитології і генетики З РАН, відмітивши, що доки не відомі деталі експерименту і немає наукової публікації. -

Якщо це так, то це колосальний прорив для фундаментальної науки".

Проте, навіть якщо редагування пройшло ідеально, без нормального гена CCR5 у людини підвищується ризик зараження іншими вірусними захворюваннями, наприклад, лихоманкою Західного Нілу, а також смерті від грипу, відмічає Мусунуру. Враховуючи, що існує багато способів запобігти ВІЛ, а при зараженні можна успішно стримувати хворобу антиретровірусними препаратами, у критиків викликає сумніви обгрунтованість медичного втручання, що приносить додаткові риски.

Крім того, викликає питання той факт, що Хе повідомив державу через реєстр клінічних випробувань про початок експерименту лише 8 листопада - майже через рік опісля після його початку. Невідомо і те, чи розуміли майбутні батьки повною мірою усі плюси і мінуси майбутнього втручання. Так, у формах згоди на проведення процедури говорилося, що вони беруть участь в програмі розробки вакцини проти СНІДУ.

Під час прийняття учасниками експерименту рішень Дим знаходився в Китаї. Він стверджує, що "абсолютно упевнений", що ті були в змозі оцінити усі риски. Хе додає, що особисто роз'яснив парам завдання дослідження і пояснив, що редагування людського генома раніше не проводилося і несе в собі певні риски. Також, по словах Хе, він пообіцяв усім дітям, що народилися, медичну страховку і регулярні обстеження до 18 років і далі.

Робити нові спроби редагування генома ембріонів Хе поки що не збирається - спочатку потрібно переконатися, що воно не зашкодило народженим дітям.

"Я вірю, що це здатне допомогти сім'ям і їх дітям, - говорить Хе. - Якщо це приведе до небажаних побічних ефектів або зашкодить, я відчуватиму той же біль, що і вони, і відповідальність за це лежатиме на мені".


У 2017 році одним з 10 чоловік, що внесли найбільший вклад в науку за версією журналу Nature став біолог Дэвид Лиу. Він більше десяти років керував проектами по поліпшенню технологій редагування генома, у тому числі - CRISPR. Основне його досягнення -

створення методики, що дозволяє редагувати підстави ДНК за допомогою штучних ферментів.

За допомогою CRISPR не можна, наприклад, переписати фрагменти ДНК в деяких клітинах, що створює певні проблеми. У жовтні 2017 року дослідники під керівництвом Лиу опублікували результати однієї з останніх спроб по поліпшенню технології CRISPR. Вони використали створений в лабораторії фермент, щоб перетворити азотисті підстави ДНК аденин і тимін в гуанин і цитозин. Раніше такого ферменту в природі не існувало. Також Лиу знайшов спосіб

Схожі матеріали