Як переконатися, що плід не має синдрому Дауна або іншого хромосомного захворювання?

Як переконатися, що плід не має синдрому Дауна або іншого хромосомного захворювання?

    Дорогі майбутні мами! Сьогодні розповімо вам про те, як ви можете з високою точністю перевірити наявність патологій у майбутнього малюка.

       Отже, після постановки на облік майбутню маму чекає біохімічний скринінг. Це потрібно для виявлення різних синдромів плоду. На жаль, статистика такого аналізу може бути неприємною. Виявляється, в такому аналізі 21% результатів є неправдивими, а 6% - ложноположительними.


   Що це означає? Через таку помилку можна просто-напросто пропустити який-небудь синдром у малюка або ж піддати майбутню маму непотрібному втручанню в порожнину матки!

   Чи можна уникнути такого стресу і бути впевненою в точності результату? Так!

      Вже 5 років у світі існують методи, які дозволяють дізнатися про генетичне здоров 'я майбутнього малюка з точністю понад 99%! Ми об 'єднали ці методи в нашу новітню розробку - НДПС: неінвазивний пренатальний скринінг.

    НДП від лабораторії "Геномед" передбачає, що ви просто здаєте аналіз крові і вже через 5-7 днів отримуєте результат, точний на 99,9%!

 Що ж включає НДПС?

    НДП - це, по суті, набір ДНК-тестів. Він дозволяє виявити ризики розвитку найпоширеніших генетичних аномалій і захворювань:

  • Синдром Дауна
  • Синдром Патау
  • Синдром Едвардса
  • Синдром Клайнфельтера
  • Синдром Тернера
  • Збільшення кількості статевих хромосом
  • 4 синдроми, спричинені "втратою" маленьких часточок хромосом
  • 5 найбільш частих захворювань, викликаних будь-якою однією генною мутацією

Також аналіз дозволяє визначити стать вашого малюка.

 Переваги НДПС від лабораторії "Геномед" для майбутньої мами просто очевидні

Оцініть самі:


  • Найвища точність - 99,9%. Адже в НДПС досліджують саму молекулу ДНК майбутньої дитини
  • Своєчасність. Можливість виключити генетичну патологію і знайти впевненість і спокій вже в 9 тижнів вагітності
  • Безпека
  • Швидкість. Вам не потрібно готуватися до аналізу або лягати в лікарню, а результат ви отримаєте вже через 5-7 днів
  • Зручність. Ваш візит в лабораторію не обов 'язковий, можна просто замовити доставку вашого аналізу в центр "Геномед"

Чому важливо вибрати надійний скринінг?

     На жаль, неможливо знати, яким впливам, що впливають на утворення яйцеклітини, ви піддавалися протягом життя (а це могла бути, наприклад, радіація або лікарські препарати). Ці впливи потенційно можуть проявитися невиліковним хромосомним захворюванням.

   Ось чому важливо вибрати такий аналіз, який допоможе своєчасно, достовірно і безпечно переконатися у відсутності серйозних синдромів у малюка.

   Дорогі майбутні мами! Задавайте будь-які запитання про цей скринінг, ми раді відповісти або проконсультувати вас по вашій ситуації.

 З повагою, медико-генетична лабораторія "Геномед".

Пабліш Чарт